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3月1日，国家食品药品监督管理局在京召开药品电子监管工作座谈会。会议总结了2011年度基本药物全品种电子监管工作推进情况，宣贯了《2011-2015年药品电子监管工作规划》，并对2012年工作进行部署。国家食品药品监督管理局副局长吴浈出席会议并作了重要讲话。
吴浈指出，实施药品电子监管是食品药品监管系统贯彻落实科学发展观、树立实践科学监管理念、不断完善创新监管手段的重要举措，有助于建立药品可追溯制度，防止假劣药品流入正规渠道，真正实现对药品生产、流通、使用等环节的全过程监管。近年来，经过各级食品药品监管部门的共同努力，药品电子监管工作推进顺利，取得初步成效。下一步，各级食品药品监管部门要克服困难、狠抓落实，进一步发挥好药品电子监管的作用；要坚定信心、毫不动摇地推进实施药品电子监管工作。
国家局信息办通报了2011年药品电子监管工作进展情况，解读了药品电子监管“十二五”规划以及2012年工作安排；药品安全监管司表示，要将药品电子监管融入日常药品生产、经营监管工作中，利用新修订的GMP、GSP实施或即将实施的契机，使企业及早着手电子监管实施改造工作。
会上，各省就药品电子监管工作进行了大会交流，并提出了下一步工作安排。
全国各省（区、市）局分管局领导和负责药品电子监管工作牵头处室负责人参加会议，国家局政策法规司、药品注册司、药品安全监管司、稽查局、信息办、信息中心负责人参加会议。
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