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| 国家局高级研修学院2011年度《药品生产质量管理规范（2010年修订）》 |
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| 作者：佚名 文章来源：国家食品药品监督管理局 点击数：1161 更新时间：2011/12/3 |
11月24日至12月1日，国家局高级研修学院在南京举办《药品生产质量管理规范（2010年修订）》专题培训班，共有100余名药品生产监管人员和400余名药品生产企业工作人员参加了培训。培训班邀请了参与新版GMP编写起草工作的专家和先进生产企业的技术专家进行授课。培训内容分药品生产企业风险管理技术和药品生产环境控制与监测技术两个专题，主要采取案例分析、现场疑难解答等互动教学方式进行讲解。参训人员纷纷表示，培训内容贴合实际，易于掌握，受益匪浅。培训班的成功举办，有助于我省药品生产企业解决在实施新版GMP过程中遇到的疑难问题，将加快我省药品生产企业实施新版GMP的步伐，全面提高我省药品GMP实施水平。
（省局药品安全监管处）
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