这次会议的主要目的是要通过现场经验交流和现场参观观摩形式，进一步认清形势、统一思想、提高认识，促进全国医疗器械不良事件监测工作纵深发展。

　　边振甲充分肯定了几年来全系统认真贯彻《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》，大力推动医疗器械不良事件监测和再评价工作所取得的成绩，全面分析了当前面临的形势和任务，对今后工作提出了明确的要求。要把握全局，转变观念，进一步提高对医疗器械不良事件监测重要性的认识；要正视现状，查找不足，把医疗器械不良事件监测工作做好做实；要完善应急响应机制，提高应急处置能力；要进一步重视并开展医疗器械再评价工作。

　　会上，国家局医疗器械监管司主要负责人、国家药品不良反应监测中心负责人分别作了工作报告，山东、北京、湖南、浙江、安徽以及山东临沂等16个单位进行了现场经验交流。

　　出席会议的有卫生部医疗服务监管司，全国各省（区、市）食品药品监督管局（药品监督管理局）、解放军总后勤部卫生部药品监督管理局、新疆生产建设兵团食品药品监督管理局主管局长及医疗器械处长，省级医疗器械不良事件监测技术机构、国家人口和计划生育委员会计生器皿不良反应监测中心、解放军药品不良反应监测中心主要负责人，国家食品药品监督管理局有关司室、中国食品药品检定研究院、药品评价中心、医疗器械技术审评中心、信息中心负责人，深圳市、西安市、临沂市食品药品监督管理局主管局长、医疗器械处（科）长及医疗器械不良事件监测机构主要负责人。