新修订的《办法》明确了省以下食品药品监管部门和药品不良反应监测机构的职责，进一步规范了药品不良反应的报告和处置工作，强化了药品群体不良事件的调查、核实及处置要求，引入重点监测制度，加强药品安全性监测和研究工作，强化了药品生产企业在报告和监测工作中的作用，增加了药品不良反应信息管理内容。

　　会议要求，各级食品药品监管部门要按照《办法》要求，建立健全药品不良反应报告评价体系，以加强基层药品不良反应监测机构和监测能力建设为中心，推动基层药品不良反应监测机构建设，规范监测工作流程，构建监测网络平台，强化监测队伍建设，推动基层药品不良反应报告与监测工作的深入开展。

　　吴浈在会上指出，各级食品药品监管部门要充分利用中央财政转移支付项目，积极争取地方政府特别是编办、财政等部门的支持，落实地方政府负总责要求，按照《办法》和医药卫生体制改革的相关要求，不断完善药品不良反应报告与监测体系建设，强化基层药品不良反应监测机构能力建设。要加强与卫生行政部门的信息沟通和交流，建立有效的联合工作机制，共同做好本地区药品不良反应监测管理工作。要加强信息的分析评价和利用，促进药品安全性信号的快速发现、及时评价与准确处理。要提高药品不良反应监测应急处理能力，充分发挥药品不良反应监测工作的预警作用，对安全隐患切实做到 “早发现、早报告、早评价、早控制”。同时要强化企业的责任意识，使药品不良反应报告和监测成为药品生产、经营企业的自觉行为，并加强国际合作，全面提升我国药品不良反应报告和监测水平。

　　目前，我国333个地市中有305个地市成立了药品不良反应监测机构，28个地市指定了专门人员负责药品不良反应监测工作，部分地区还成立了县级药品不良反应监测机构，已初步建成了以国家、省、地市为基础的药品不良反应报告与监测体系。截至去年底，国家药品不良反应病例报告数据库中累计报告数已超过315份，全国药品不良反应监测网络在线基层用户已超过4万个，实现了全国药品不良反应监测实时在线报告，各级药品不良反应监测机构的监测、调查、评价能力得到显著提高。