药品电子监管是国家食品药品监管局利用信息技术进行的监管方式创新，也就是利用计算机网络技术、编码技术等现代信息技术手段，给每个最小销售单元的药品赋予唯一的电子监管码。借助于类似药品“身份证”的监管码，可以实现药品生产、流通、使用的全程监控。为了让更多的公众了解药品电子监管、参与药品监管工作，国家食品药品监管局举办了此次开放日活动。

　　按照“全面规划、分步实施、逐步推进”的原则，2007年10月，国家局建成特殊药品监控信息网络，实现了对麻醉药品和第一类精神药品的动态监控。2008年11月1日起，血液制品、疫苗、中药注射剂和第二类精神药品全部实施电子监管。截至今年2月底，国家基本药物实现了电子监管。目前，药品电子监管已覆盖三分之一已批准上市的药品。公众购买已纳入电子监管的药品后，可以通过电话（95001111）、手机短信（106695001111）、网上查询（www.drugadmin.com）、手机影像抓取(下载手机软件)等多种方式，查询每一个药品销售包装上的电子监管码，随时了解所购买药品的相关信息。

　　来自北京市西城区德外街道安北社区的居民李友华将面前药品包装上的监管码用短信发送至“106695001111”，几秒钟后，就收到短信回复，内容包括药品名称、生产企业、规格、批号、批准文号、有效期、药品流向等。短信和网络查询方便快捷，手机软件“药品管家”适合年轻的“拇指一族”，不过72岁的路淑兰老人更青睐电话查询手段，“我们没学过‘bpmf’，不会打字，现在打电话就能查询药品真假，不用让儿女帮忙上网查，方便多了。”还有一位阿姨现场邀请国家食品药品监管局安排人员到社区的健康讲座上，教更多居民学习查询方法。

　　今年，国家食品药品监管局计划将麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗的进口药品以及基本药物地方增补品种实施电子监管。截至目前，全国三分之二的药品生产企业、所有药品批发企业已纳入电子监管系统，同时，国家食品药品监管局正在推进零售药店药品电子监管试点，积极配合医疗机构实施药品电子监管，努力确保《国家药品安全“十二五”规划》提出的“2015年年底前将实现药品全品种全过程电子监管”工作目标如期实现。